GMP管理規則に基づき製品毎に「製品標準書」を作成しています。業務に関してはスタッフによる経験値の差が出ない体制や、リスク回避する複数チェック体制など、工場入室から工場内作業での行動をシステム化。
また、定期的にラインを止めて体制に不備が無いか確認する時間を設けるなど品質を優先したプログラムを設定しています。

工場内の気圧を高め外部からの侵入を防ぐなど徹底した空調を実現しています。材料は工場入口の菌検査室にて合格したもののみ搬入されます。
その他、金属探知機やエアシャワー・オゾン発生機などで外部からの異物の混入・汚染を防止しています。

徹底した品質管理を行うためには、人材の育成が不可欠です。
日本薬研では、ＧＭＰセミナーへの参加や、月1回社内勉強会を実施し社員の知識と意識の向上に努めています。